МОЗ Украины выносит на общественное обсуждение очередные изменения к Порядку ведения Реестра лиц, ответственных за введение медицинских изделий в обращение

Основные требования к медицинским изделиям находятся в соответствующих Директивах и Регламентах Директива 93/42/EEC относительно медицинских изделий действует до 25.05.2021 Информация […]

С целью поддержки глобальных усилий бизнеса и организаций для преодоления последствий кризиса, связанного с COVID-19, открыт доступ к ряду соответствующих стандартов.

Сводка организаций, которые задействованы в легализации медицинских изделий на определенной территории.

Одно из основных направлений REMEDIS — это создание базы ресурсов для повышения продуктивности работы специалистов в сфере нормативно-правового регулирования медицинских […]