На платформе LigaZakon опубликован Приказ МОЗ № 2485 от 02.11.2020 «Об утверждении Изменений к Порядку ведения Реестра лиц, ответственных за введение медицинских изделий, активных имплантируемых медицинских изделий и медицинских изделий для диагностики in vitro в обращение, формы уведомлений, перечня сведений, хранящихся в нем, и режима доступа к ним», с информацией о том, что данный Приказ вступил в силу 04.01.2021.
На данном же сайте опубликован и обновленный Приказ МОЗ № 122 от 10.02.2017 «Об утверждении Порядка ведения Реестра лиц, ответственных за введение медицинских изделий, активных имплантируемых медицинских изделий и медицинских изделий для диагностики in vitro в обращение, формы уведомлений, перечня сведений, хранящихся в нем, и режима доступа к ним», с изменениями, которые вносит вышеупомянутый приказ.
Основные изменения, которые предполагает Приказ 2485 — это:
1. Добавление информации в Уведомление, которое подается в ГосЛекСлужбу и в форму Реестра информации о Коде и названии медицинских изделий в соответствии с национальным классификатором НК 024:2019.
2. Добавление в форму реестра статуса для каждой ячейки внесенных данных.
Соответственно была обновлена и форма актуального Реестра, который можно скачать на сайте ГосЛекСлужбы.