МЕНЮ
Regulatory supporting for your products

[UA] Проект изменений к Порядку ведения Реестра медицинских изделий

Министерством здравоохранения Украины представлено на общественное обсуждение проект Приказа «Про утверждение Изменений к Порядку ведения Реестра лиц, ответственных за введение медицинских изделий, активных медицинских изделий, которые имплантируют и медицинских изделий для диагностики in vitro в обращение».

Изменения предполагают уточнение терминологии; увеличения срока уведомления об изменениях; детализации процедуры исключения продукции из реестра; добавление в реестр кода продукции, в соответствии с классификатором НК 024:2019, и статуса внесенных данных.